Vacunación antineumocócica, vacuna cubana Quimi-Vio

Inicia segunda etapa de vacunación antineumocócica con vacuna cubana Quimi-Vio

El Ministerio de Salud Pública de Cuba inicia la segunda etapa de la estrategia de vacunación antineumocócica, con la campaña de vacunación dirigida a los nacidos en el año 2022, a partir de haber cumplido los 2 años de edad, a los que se les administrará una sola dosis de la vacuna cubana Quimi-Vio.

La campaña se ejecutará en todo el territorio nacional en los 670 vacunatorios de las áreas de salud existentes, desde el 14 de octubre hasta el 31 de diciembre del año en curso, informó en conferencia de prensa Francisco Durán García, director nacional de Higiene y Epidemiología.

La vacuna protege contra las meningitis, neumonías y otitis media aguda, producida por la bacteria neumococo, subrayó.

Sobre la puesta en marcha de la campaña de vacunación anti neumocócica con Pneusomil-10 Valente, el especialista expresó que avanza al 93 por ciento (%) de cobertura, proceso donde se vacunan todos los nacidos vivos entre el primero de enero y hasta el 30 de junio del año en curso, y los nacidos vivos en todas las provincias, que a partir del mes de julio arriben a los 2 meses (edad establecida para la primera dosis en el esquema de vacunación).

Dagmar García Rivera, vicedirectora de Investigaciones y Desarrollo del Instituto Finlay de Vacunas (IFV), en su perfil de Facebook explicó que la vacuna cubana Quimio-Vio protege contra siete serotipos de neumococo.

Quimi-Vio lleva más de 10 años de ensayos clínicos, iniciados en 2012 y como parte de este largo y profundo proceso de investigaciones, en 2023 se llevó a cabo un estudio en Cienfuegos.

En esa ocasión se vacunó a más del 90 % de los niños entre uno y cinco años, aproximadamente, 11 600 pequeños, agregó García Rivera.

La vacuna antineumocócica cubana Quimi-Vio recibió en el mes de julio de 2024 el registro sanitario por parte del Centro para el Control de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) entidad reguladora del país, después de realizar un proceso riguroso de evaluación.

Tras concluir todos los ensayos clínicos requeridos, que demuestran suficientes evidencias de calidad, seguridad y eficacia, el Cecmed otorgó esa condición al inyectable desarrollado por el IFV.

Con información de Agencia Cubana de Noticias

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