La visita académica de científicos del University College de Londres concluyó este viernes en la provincia de Holguín con un recorrido por el municipio de Báguanos, territorio de mayor incidencia de ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA2) en Cuba.
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Este municipio holguinero registra un alto número de pacientes diagnosticados y familias portadoras del gen, por lo cual reciben seguimiento sistemático de los expertos, según trascendió este viernes como parte del cierre del encuentro académico.
Yanexy Pérez González, jefa del departamento de Ciencia y Tecnología de la Universidad de Ciencias Médicas de Holguín (UCMHo), precisó a la ACN la pertinencia de este intercambio para el desarrollo de nuevas terapias en torno a la patología.
Indicó que, además, el encuentro científico ofreció la posibilidad de realizar la evaluación genética de pacientes que ya cuentan con diagnóstico clínico y molecular, así como el acceso a moderna tecnología empleada en ensayos sobre la SCA2, hasta el momento incurable.
Resaltó la oportunidad para investigadores en los campos de la Biomedicina, la Neurología y las Neurociencias de actualizarse sobre logros y avances en el estudio y tratamiento de afecciones como el Alzheimer y el Parkinson, también frecuentes en la población mundial.
En las jornadas finales del intercambio, que tuvo lugar del 8 al 12 de diciembre, los expertos visitaron también la UCMHo y se interesaron por el desarrollo de proyectos de esa institución relacionados con dolencias crónicas y neurológicas, entre otras temáticas.
Durante la semana, el grupo realizó evaluaciones clínicas a pacientes del Centro de Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias y del hospital clínico quirúrgico Lucía Iñiguez Landín, además de presentar los últimos estudios en el campo de la neurogenética.
Entre estas investigaciones sobresalió la presentada por el doctor Luis Almaguer Mederos sobre la evolución de la ataxia, la cual permite modelar la sintomatología y la aparición de la enfermedad para futuros proyectos.
El University College de Londres es una de las instituciones más prestigiosas en el campo del estudio de trastornos neurodegenerativos y tiene entre sus logros el descubrimiento, por primera vez en 1991, de una mutación del gen causante de la enfermedad de Alzheimer por parte del doctor John Hardy y su equipo.
Con información de ACN
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